意外发现了西地那非成分在扩张冠脉血管作用时平平，但是却对受试者的某个副作用现象相当的管用。

    以至于很多受试的男性实验人员，怎么也不肯归还领去的西地那非药片，甚至在实验结束之后，还频繁的来问科研人员，高价索要这些蓝色小药片，为的就是那能够壮阳的“副作用”。

    直到八十年代末至九十年代初，PDE5酶被分离确认后，科研人员们才恍然明白了这个“副作用”的真正价值。这真的算得上是一个伟大的意外发明，拯救了全世界多少“不举”的男性同胞。

    而林火旺现在要做的，就是要把这个意外的“果”，提前十几二十年制造出来，并且是在逆向工程的“假想”框架内，用一个看似寻找“解压阀”血管扩张剂的逻辑，去达成那个“意外”的效果。

    基于这一点，他便可以巧妙地避开了这个时代尚未认知的PDE5靶点，将其可以包装成一种更强效的，专门作用于特定区域血管的扩张剂来使用。

    林火旺一边有所保留地向这些生物医药博士们解释着原理和过程，一边又在自己的心中飞速地开始盘算后续药物研发出来之后的布局。

    首先就要避开可能的专利陷阱，必须以“治疗心血管疾病的新型吡唑并嘧啶酮类衍生物”作为核心专利来申请。

    关于化合物的结构式也必须写得无比精确，涵盖西地那非及其所有关键盐的形式，如枸橼酸盐等，这样一来，申请到的核心专利的保护范围才会尽可能宽泛。

    身为重生者，林火旺知道时间差就是他最大的暴利武器，自己必须要在国外辉瑞团队真正启动相关研究之前，就筑起这样坚固的专利壁垒。

    到时候，哪怕辉瑞也研究出了类似的药物来，反而要面临着林火旺的侵权追究。只要专利壁垒先一步构筑完成，那么全世界在未来的几十年内，这就是林火旺的独门生意了。

    其他的药企就算想要生产类似效果的药物，也必须要向林火旺购买专利授权，当然了……逆天的印度三哥除外。

    当然了，在专利壁垒之外，关于西地那非的合成路线中的关键中间体，比如UK-92480的制备工艺，能保密就尽量保密。

    在康生医药的实验室记录也要保持一定程度的模糊，制造技术障碍，增加竞争对手逆向破解的时间和难度。实验室内的每一名科研人员，都必须签订保密协议，一旦违约的话，将面临天价的索赔。

    而最重要的就是全球布局，在港岛首申专利后，就要立刻通过《专利合作条约》这条路，向美国、欧洲、日本等关键市场同步提交申请。

    特别是在美国，这个西地那非未来最大的市场，有了后世掉进各种专利坑里的经验，林火旺很清楚，不能在申请专利之前，就点明其“壮阳”的效果，否则以美国强盗作派，必然不会那么痛快的通过专利申请的。

    林火旺耍了个聪明，反正先在申请文件要巧妙地暗示其在“促进局部