> “美国就更麻烦了。”杨文无奈地摇了摇头，“美国专利局在得知我们的药物还在临床试验阶段后，对我们的专利申请进行了搁置。他们要求我们在临床试验取得阶段性成果后再重新提交申请。而且，竞争对手还在一旁虎视眈眈，试图利用这个时间差来抢占市场份额或者对我们的技术进行模仿。我们的法务团队虽然一直在和他们交涉，但是目前进展缓慢。”

杨开的脸色变得有些阴沉：“那亚洲国家呢？日本和韩国有没有类似的情况？”

杨文回答道：“日本的情况相对好一些。他们虽然也关注临床试验的进展，但只要我们能提供足够的前期研究数据来证明药物的创新性和潜在价值，就可以继续推进专利申请流程。不过，他们也要求我们定期更新临床试验的数据。韩国则是介于欧洲和日本之间，他们对临床试验结果的关注度很高，目前已经要求我们提供更多的临床样本分析结果，以确保药物的安全性和有效性与我们申请专利中的描述相符。”

杨开站起身来，在办公室里来回踱步：“那我们现在有什么应对措施吗？”

杨文也跟着站起来：“杨总，我们的应对措施是这样的。对于欧洲，我们组织了一个专门的团队来制定详细的临床试验规划和专利调整预案。这个团队由研发部门、法务部门和市场部门的人员组成，确保从各个角度来考虑问题，同时也会注意保密工作。对于美国，我们一方面加快临床试验的进度，争取早日取得阶段性成果，另一方面，法务团队也在积极寻找美国专利局规则中的漏洞或者可以突破的点，试图打破目前的僵局。在亚洲，我们已经安排了专人负责与日本和韩国方面的沟通，及时提供他们所需要的数据，并且也在关注他们的市场动态，防止竞争对手在这个过程中搞小动作。”

杨开停止踱步，看着杨文：“嗯，这些措施听起来还比较周全。但是我们也要注意风险，临床试验的每一个数据都要确保真实可靠，这关系到我们的专利，更关系到我们的声誉。”

杨文点头称是：“杨总，您说得对。我们会严格把控临床试验的质量，确保整个过程万无一失。”

杨开重新坐回椅子上，眼神中透露出坚定：“好，这件事情就交给你去办。一定要随时向我汇报进展情况，我们不能在专利注册这个关键环节上出问题。”

杨文应道：“是，杨总。我会全力以赴的。”